GICH Saba Lana – Femelle Birman Seal Tabby Une femelle raffinée de l’élevage Saba Birman, représentant l’élégance de la race et la base stable d’une qualité internationale.
Dépistages génétiques et tests documentés
Le programme d’élevage de chats Birmans de la chatterie Saba Birman est fondé sur des dépistages génétiques et sanitaires documentés et vérifiables.
L’objectif de ces examens n’est pas de formuler des promesses, mais d’enregistrer des données objectives, en collaboration avec des laboratoires internationaux indépendants.
Actuellement, aucune maladie génétique spécifique à la race Birman n’est connue ou largement documentée.
Par conséquent, la WCF et d’autres associations ne demandent ni ne recommandent la réalisation de tests génétiques.
Néanmoins, l’élevage Saba Birman effectue des dépistages supplémentaires afin d’assurer la transparence et la stabilité à long terme du patrimoine génétique.
Ces dépistages couvrent non seulement les maladies connues, telles que la HCM (cardiomyopathie hypertrophique) et la PKD (maladie rénale polykystique), mais visent également à exclure d’autres maladies génétiques et héréditaires connues chez les chats.
Dans l’élevage Saba Birman, les examens génétiques documentés ont montré des résultats négatifs pour toutes les maladies génétiques testées.
Le patrimoine génétique documenté et les dépistages réguliers représentent des coûts supplémentaires qui influencent également le prix du chat Birman.
Lorsqu’une personne recherche un chat Birman à vendre, la différence n’est pas toujours immédiatement visible —
mais le travail génétique et sanitaire effectué en arrière-plan détermine la valeur à long terme.
Dans le système Saba Birman, le dépistage génétique n’est pas un extra, mais une condition fondamentale.
Si vous tenez à choisir un chaton Birman avec un patrimoine génétique documenté, voici la prochaine étape.
Que signifient les tests génétiques pour les chats Saba Birman ?
Les tests génétiques sont dans tous les cas :
– liés au chat concerné
– dotés de dates et d’identifiants précis
– réalisés par des laboratoires externes et indépendants
– attestés par des documents originaux
Les données publiées visent la transparence et la vérifiabilité, et non la communication de promesses.
Le système génétique de l’élevage Saba Birman ne repose pas sur une seule génération.
Le cheptel de femelles est issu de notre propre élevage sur plusieurs générations.
Cela permet une observation pratique à long terme et une vérification de la stabilité des lignées.
Cela signifie que les résultats des dépistages génétiques ne doivent pas être interprétés comme des données isolées, mais comme faisant partie d’un système où les lignées saines sur plusieurs générations peuvent être documentées et suivies.
Un autre principe fondamental du programme d’élevage est le 0 % de consanguinité (élevage sans consanguinité).
Ceci est assuré par l’intégration de mâles provenant de lignées externes.
Les lignées de femelles propres sur plusieurs générations et les mâles génétiquement dépistés et sélectionnés consciemment forment ensemble un système visant à maintenir un cheptel stable et sain à long terme.
Le patrimoine génétique et sanitaire du système Saba Birman est non seulement construit de manière professionnelle, mais également assuré par un contrôle vétérinaire continu et un fonctionnement documenté et vérifiable légalement.
Aperçu des tests génétiques chez les chats Saba Birman
Sur cette page, les dépistages génétiques sont présentés par ordre chronologique et par chat, permettant au visiteur de vérifier directement les données de chaque examen.
La liste récapitulative comprend :
– le nom du chat
– la date de l’examen
– le nom du laboratoire effectuant l’examen
– le type de test
– un bref résumé du résultat
– la disponibilité du document original
Les informations affichées sont toujours objectives et documentées, reflétant le contenu des rapports de laboratoire.
Laboratoires génétiques indépendants, dépistages de chats Birmans Saba
Les tests génétiques sont effectués par des laboratoires indépendants et internationalement reconnus, notamment :
-Orivet Genetic Pet Care
-Wisdom Panel
https://www.wisdompanel.com/en-gb
https://www.wisdompanel.com/en-us
Le contexte professionnel et le fonctionnement des laboratoires sont publiquement vérifiables.
Remarque :
Les données publiées visent à soutenir l’élevage responsable, la transparence et la prise de décisions éclairées.
Si vous tenez à choisir un chaton issu d’une lignée consciemment construite du point de vue sanitaire, voici la prochaine étape.
Test génétique – Wisdom Panel™ (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Yochi de Matiyazur Fr of Saba
Race : Birman
Sexe : mâle
Date de naissance : 14/04/2024
Identifiant microchip : 250268780830329
Numéro d’enregistrement : W422446-HU-0294-25-SBI-LO
Laboratoire : Wisdom Panel™
Date du test : 01/03/2025
Identifiant du kit d’échantillon (ID kit) : FNDHWKL
Diversité génétique
Hétérozygotie : 25 %
Cette valeur se situe dans la fourchette typique de la race Birman (23–27 %), ce qui indique un patrimoine génétique équilibré au sein de la race.
Résumé de santé
-À risque : 0 condition examinée
-Porteur : 1 variant examiné
-Négatif / Clair : 49 anomalies génétiques examinées
Variant porté :
-Mucopolysaccharidose Type VI – Modificateur
(Le variant modificateur ne cause pas de maladie en soi ; la présence d’un autre variant pathogène est nécessaire pour les symptômes cliniques.)
Groupe sanguin
Groupe sanguin : A
Génotype : A/b (porteur du groupe sanguin B)
Le groupe sanguin de Yochi est le plus courant, le type A, compatible avec le sang A en cas de transfusion.
Examen de santé spécifique à la race
Hypotrichose Birman (gène FOXN1) :
– Résultat : Clair
L’anomalie génétique spécifique à la race examinée n’est pas détectable.
Autres dépistages génétiques – résumé
Pour les autres tests génétiques figurant dans le rapport (y compris PKD, HCM, PRA, SMA, gangliosidose GM, maladies métaboliques et neurologiques), les variants pathogènes ne sont pas détectables dans les gènes examinés.
Caractéristiques génétiques liées à l’apparence (traits)
-Motif colourpoint Siamois : confirmé génétiquement
-Poil long : confirmé génétiquement
-Gantage Birman : fond génétique confirmé
Test génétique – Rapport sommaire génétique Orivet (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Beethoven Johnnatarie-E Bonbón
Nom d’appel : Bonbón
Race : Birman
Sexe : mâle
Identifiant microchip : 941010000192893
Couleur : Chocolate Point (SBI b)
Date du test : 08/03/2022
Laboratoire : Orivet Genetic Pet Care
Résultats des tests génétiques (selon le rapport) :
- Porphyrie Intermittente Aiguë – NÉGATIF / CLAIR (aucune mutation détectée)
- Syndrome Lymphoprolifératif Auto-immun – NÉGATIF / CLAIR
- Chylomicronémie – Déficience en Lipoprotéine Lipase – NÉGATIF / CLAIR
- Syndrome Myasthénique Congénital – NÉGATIF / CLAIR
- Cystinurie (SLC3A1) – NÉGATIF / CLAIR
- Dysplasie Frontonasale (Défaut de la Tête Birmane) – NÉGATIF / CLAIR
- Gangliosidose GM1 – NÉGATIF / CLAIR
- Gangliosidose GM2 – NÉGATIF / CLAIR
- Hémophilie B – NÉGATIF / CLAIR
- Dégénérescence Rétinienne Héréditaire (PRA CEP290) – NÉGATIF / CLAIR
- Hyperoxalurie (GRHPR) – NÉGATIF / CLAIR
- Maladie Rénale Polycystique (PKD) – NÉGATIF / CLAIR
- Déficience en Pyruvate Kinase – NÉGATIF / CLAIR
- Amyotrophie Spinale – NÉGATIF / CLAIR
- Rachitisme Vitamine D – NÉGATIF / CLAIR
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Maine Coon – NÉGATIF / CLAIR
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Ragdoll – NÉGATIF / CLAIR
- Polymyopathie Périodique Hypokaliémique – Birman – NÉGATIF / CLAIR
- Mucopolysaccharidose Type I – NÉGATIF / CLAIR
- Mucopolysaccharidose Type VI (D520N) – NÉGATIF / CLAIR
- Myopathie (COLQ) – NÉGATIF / CLAIR
- Myotonie Congénitale (Féline) – NÉGATIF / CLAIR
- Maladie de Niemann-Pick – NÉGATIF / CLAIR
Traits (phénotype) :
- Polydactylie Préaxiale (Pd) – NÉGATIF (le variant n’est pas détectable)
En bref : pour toutes les anomalies génétiques examinées, le résultat est clair / négatif, ce qui signifie que pour Bonbón, les variants génétiques examinés dans le rapport ne sont pas détectables.
Test génétique – Wisdom Panel™ (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Albafeles Darcy of Saba
Nom d’appel : Darcy
Race : Birman
Sexe : Mâle
Microchip : 981020000178417
Laboratoire : Orivet Genetic Pet Care
Type de rapport : Rapport sommaire génétique
Numéro de dossier : 16-097260
Date du test : 30/03/2016
Résultats des examens (selon le rapport) :
- Déficience en Pyruvate Kinase (PK) – Normal / Clair / Négatif
- Maladie Rénale Polycystique – Normal / Clair / Négatif
- Mucopolysaccharidose – Normal / Clair / Négatif
- Maladie de Niemann-Pick Type C – Normal / Clair / Négatif
- Polymyopathie Hypokaliémique Épisodique Familiale – Normal / Clair / Négatif
- Cardiomyopathie Hypertrophique (Maine Coon) – Normal / Clair / Négatif
- Cardiomyopathie Hypertrophique (Ragdoll) – Normal / Clair / Négatif
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CEP290 – Normal / Clair / Négatif
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CRX – Normal / Clair / Négatif
- Amyotrophie Spinale (SMA) – Normal / Clair / Négatif
- Maladie de Stockage du Glycogène Type IV – Normal / Clair / Négatif
- Gangliosidose Type 1 & 2 – Normal / Clair / Négatif
Dépistage HCM / Échographie cardiaque (extrait)
Type d’examen :
Examen échographique de la Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM)
Date de l’examen : 30/03/2016
Lieu de l’examen : (selon le protocole échographique)
Vétérinaire effectuant l’examen : (confirmé par le rapport)
Résultat (selon le rapport) :
HCM – Négatif
Aucune cardiomyopathie hypertrophique ou autre anomalie pathologique du muscle cardiaque n’a été détectée lors de l’examen.
Derrière les documents se cache une vie saine et un arrière-plan consciemment construit.
Test génétique – Rapport sommaire génétique Orivet (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Azzurro dei Baffi Buffi
Nom d’appel : Azzurro
Numéro de microchip : 985170001155905
Race : Birman
Sexe : mâle
Laboratoire : Orivet Genetic Pet Care
Numéro de dossier : 16-090838
Date du test : 18/01/2016
Résultats des tests génétiques (selon le rapport) :
- Déficience en Pyruvate Kinase (PK) – Normal / Clair / Négatif (non détectable)
- Mucopolysaccharidose – Normal / Clair / Négatif
- Maladie Rénale Polycystique – Normal / Clair / Négatif
- Maladie de Niemann-Pick Type C – Normal / Clair / Négatif
- Polymyopathie Hypokaliémique Épisodique Familiale – Normal / Clair / Négatif
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Maine Coon – Normal / Clair / Négatif
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Ragdoll – Normal / Clair / Négatif
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CEP290 – Normal / Clair / Négatif
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CRX – Indéterminable / Non concluant
- Amyotrophie Spinale (SMA) – Maine Coon – Normal / Clair / Négatif
- Maladie de Stockage du Glycogène Type IV – Normal / Clair / Négatif
- Gangliosidose Type 1 & 2 – Normal / Clair / Négatif
Groupe sanguin (trait) : Non B/b (peut être A/A ou A/AB)
Rapport confirmé par : Dr Noam Pik BVs MDSV et George Sofronidis BSc (Hons)
Date de l’examen : 18/01/2016
Lieu de l’examen : Siófok, Hongrie
Vétérinaire : Dr. Pál Benedek, vétérinaire spécialiste des petits animaux
Type d’examen :
– Dépistage échographique : cœur (HCM), reins (PKD)
– Test sanguin : FIV / FeLV
Maladies examinées :
– Cardiomyopathie hypertrophique (HCM)
– Maladie rénale polykystique (PKD)
– Virus de l’immunodéficience féline (FIV)
– Virus de la leucémie féline (FeLV)
Résultat :
– Négatif / non détectable
Bref résumé professionnel :
Les examens vétérinaires visaient à contrôler le cœur et les reins par échographie, ainsi qu’à exclure les maladies infectieuses les plus importantes.
Les examens documentés n’ont révélé aucune anomalie pathologique au moment de l’examen.
Test génétique – Rapport d’analyse génétique Orivet (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Nofretete von Blütengarten
Nom d’appel : Naomi
Race : Birman
Sexe : femelle
Numéro de microchip : 900096000057765
Laboratoire : Orivet Genetic Pet Care
Type de rapport : Rapport d’analyse génétique
Numéro de dossier : 14-099820
Date du test : 14/12/03
Prélèvement d’échantillon : méthode approuvée (Approved Collection Method: Yes)
Résultats (selon le rapport) :
- Déficience en Pyruvate Kinase (PK) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Mucopolysaccharidose – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie Rénale Polycystique – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie de Niemann-Pick Type C – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Polymyopathie Hypokaliémique Épisodique Familiale – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Maine Coon – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Cardiomyopathie Hypertrophique – Ragdoll – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CEP 290 – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CRX – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Amyotrophie Spinale (SMA) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie de Stockage du Glycogène Type IV – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Gangliosidose GM2 – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
Test génétique – Orivet Genetic Pet Care (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Moonlight Yenzo Yoda
Nom d’appel : Yoda
Race : Birman
Sexe : mâle
Numéro d’enregistrement : 102316 02
Microchip : 900118000083237
Laboratoire : Orivet Genetic Pet Care
Type de rapport : Rapport d’analyse génétique
Dossier / ID Lab (Numéro de dossier) : 14-098775
Date du test : 14/12/03
Identification du prélèvement : Méthode de prélèvement approuvée – Oui
Résultats (selon le rapport) :
- Déficience en Pyruvate Kinase (PK) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie Rénale Polycystique (PKD) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie de Niemann-Pick Type C – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Polymyopathie Hypokaliémique Épisodique Familiale – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Cardiomyopathie Hypertrophique (Maine Coon) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Cardiomyopathie Hypertrophique (Ragdoll) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CEP290 (PRA-rdAc) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Atrophie Rétinienne Progressive (PRA) CRX (PRA-rdY) – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Amyotrophie Spinale (SMA) – Maine Coon – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Maladie de Stockage du Glycogène Type IV – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Gangliosidose GM2 – Normal / Clair (aucune mutation détectée)
- Mucopolysaccharidose – Indéterminable (résultat non concluant)
Date de l’examen : 30/01/2015
Lieu de l’examen : Siófok, Hongrie
Vétérinaire : Dr. Pál Benedek, vétérinaire spécialiste des petits animaux
Type d’examen :
– Échographie cardiaque (HCM)
– Échographie rénale (PKD)
Résultat :
Négatif / normal – aucune anomalie pathologique n’a été constatée sur la base de l’examen documenté.
Bref résumé professionnel :
L’examen échographique visait à exclure la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) et la maladie rénale polykystique (PKD).
Au moment de l’examen, l’échographie du cœur et des reins n’a révélé aucune anomalie pathologique.
La qualité n’est pas une promesse, mais un système construit avec cohérence.
Dépistages PKD (génétique) et HCM (cardiologique)
Le patrimoine parental de la lignée Hiset Laty Mary est soutenu par des examens génétiques et cardiologiques documentés sur plusieurs générations.
Les dépistages visent à réduire le risque de maladies génétiques et cardiaques, ainsi qu’à étayer les décisions d’élevage.
Dépistage génétique – PKD1
Nimoe von Imporio (Birman, femelle)
– Test génétique PKD1 (Genomia s.r.o., laboratoire accrédité ISO 17025)
– Résultat : N/N – la mutation examinée du gène PKD1 n’est pas détectable
– Date du rapport : 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (Birman, mâle)
– Test génétique PKD1 (Université de Californie, Davis – Laboratoire de génétique vétérinaire)
– Résultat : N/N – la mutation pathogène du gène PKD1 n’est pas détectable
– Confirmé par un test de marqueur d’identité
– Date du rapport : 2013
Dépistage cardiologique – HCM
Nimoe von Imporio (Birman)
– Dépistage cardiologique HCM / RCM (programme de santé PawPeds)
– Résultat : HCM – Négatif
– Date de l’examen : 30/01/2010
Marco Polo Sunny Queen (Birman, femelle)
– Dépistage cardiologique HCM – échographie cardiaque
– Résultat : HCM – Négatif
– Date de l’examen : 09/01/2015
– Recommandation de réexamen : 1–2 ans
Résumé
Le patrimoine sanitaire parental de la lignée Hiset Laty Mary est documenté par des examens effectués par des laboratoires et des vétérinaires indépendants et internationalement reconnus.
Les dépistages génétiques et cardiologiques servent conjointement l’élevage responsable, la transparence et la sécurité sanitaire à long terme.
Dépistage cardiologique parental – HCM (extrait)
Lignée Hiset Laty Mary
Nom du chat (pedigree) : Marco Polo Sunny Queen
Race : Birman
Sexe : femelle
Date de naissance : 28/04/2013
Identifiant microchip : 9810981004440216
Poids corporel au moment de l’examen : 3,8 kg
Type d’examen :
Dépistage cardiologique de la Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM) – échographie cardiaque
Date de l’examen : 09/01/2015
Lieu de l’examen : Libeř, République tchèque
Vétérinaire effectuant l’examen :
MVDr. Luboš Hřib, vétérinaire
Équipement d’examen :
Échocardiographe Mindray M5 Vet
Auscultation : Normale
Fréquence cardiaque : 180 bpm
Évaluation échocardiographique (basée sur le phénotype) :
HCM – Négatif
Lors de l’examen :
- aucune hypertrophie auriculaire gauche n’a été détectable,
- aucun épaississement de la paroi ventriculaire gauche n’était présent,
- aucun mouvement systolique antérieur (SAM) n’a été observé.
Recommandation de réexamen : 1–2 ans
Dépistage cardiologique parental – HCM / RCM (extrait)
Lignée Hiset Laty Mary
Nom du chat (pedigree) : Nimoe von Imporio A
Race : Birman
Date de naissance : 17/02/2008
Identifiant microchip : 040096100116113
Type d’examen :
Dépistage cardiologique HCM / RCM (échographie cardiaque)
Dans le cadre du programme de santé PawPeds
Date de l’examen : 30/01/2010
Lieu de l’examen : Clinique vétérinaire Jesenice, République tchèque
Vétérinaire effectuant l’examen :
MVDr. Luboš Hřib (n° d’enregistrement : 4901), vétérinaire
Méthode d’examen :
Échocardiographie (mode M et examen 2D, coupes parasternales droites)
Évaluation (basée sur le phénotype) :
HCM : Négatif
RCM : non confirmée
Lors de l’examen, aucun épaississement pathologique du ventricule gauche, aucune dilatation auriculaire gauche ou aucune anomalie caractéristique de la HCM n’a été détectable.
Tests génétiques parentaux (extrait)
Nimoe von Imporio (femelle, Birman)
– Test génétique PKD1 (Genomia s.r.o., laboratoire accrédité ISO 17025)
– Résultat : N/N – la mutation examinée du gène PKD1 n’est pas détectable
– Date du rapport : 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (mâle, Birman)
– Test génétique PKD1 (Université de Californie, Davis – Laboratoire de génétique vétérinaire)
– Résultat : N/N – la mutation pathogène du gène PKD1 n’est pas détectable
– Confirmé par un test de marqueur d’identité
– Date du rapport : 2013
Qu’est-ce que cela signifie en pratique ?
L’objectif des tests génétiques parentaux documentés est de réduire les risques génétiques et de fonder les décisions d’élevage.
Les résultats des tests sont basés sur des données concrètes et vérifiables et proviennent de plusieurs laboratoires indépendants.
Test génétique – PKD1 (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Taranis delle Ninfe del Lago
Race : Sacré de Birmanie
Sexe : mâle
Date de naissance : 04.10.2012
Microchip : 380260000722106
Père : FIN* Zhamanen FC Sandstorm
Mère : SC Miss Mora Tintarella di Luna
Laboratoire : University of California, Davis – Veterinary Genetics Laboratory
Institution : School of Veterinary Medicine, UC Davis (USA)
Identifiant du cas (Case) : CAT50368
Identifiant du rapport (Report ID) : 6989-2830-2377-8068
Réception de l’échantillon : 05.11.2012
Date du rapport : 21.05.2013
Anomalie génétique examinée :
Gène PKD1 – mutation stop
(maladie rénale polykystique féline, PKD)
Résultat (selon le rapport) :
N/N – Normal
La mutation pathogène du gène PKD1 n’est pas détectée.
Test de marqueur d’identité :
Le rapport contient plusieurs marqueurs génétiques d’identité (FCA075, FCA105, FCA220, FCA223, FCA229, FCA678) qui servent à l’identification génétique unique de l’échantillon.
Authentification du rapport :
Le résultat du test peut être vérifié en ligne sur la plateforme officielle du laboratoire :
https://www.vgl.ucdavis.edu/myvgl/verify.html
Test génétique – PKD1 (extrait)
Nom du chat (pedigree) : Nimoe von Imporio
Race : Sacré de Birmanie
Sexe : femelle
Année de naissance : 2008
Identifiant de l’échantillon : 09-15908
Type de prélèvement : frottis buccal
Réception de l’échantillon : 15.06.2009
Laboratoire : Genomia s.r.o.
Adresse du laboratoire : Teslova 3, 30100 Plzeň, République tchèque
Accréditation : ISO 17025 (numéro d’accréditation : 1549)
Méthode : PCR-RFLP (SOP01, méthode accréditée)
Anomalie génétique examinée :
Gène PKD1, exon 29 – mutation 3284C>A
(maladie rénale polykystique – PKD)
Résultat (selon le rapport) :
Mutation non détectée (N/N)
La mutation examinée du gène PKD1 n’est pas détectée.
Date du rapport : 18.06.2009
Personne responsable : Mgr. Martina Šafrová, Responsable de laboratoire
Questions fréquemment posées
1. Quelles maladies génétiques affectent la race Sacré de Birmanie (par exemple, HCM, PKD) ? Quels dépistages génétiques sont effectués à la chatterie Saba Birman ?
La race Sacré de Birmanie n'est pas affectée par des maladies génétiques connues et spécifiques à la race.
Par conséquent, les dépistages HCM et PKD ne sont ni obligatoires ni recommandés pour la race Sacré de Birmanie selon les organisations félines internationales.
Malgré cela, l'élevage Saba Birman applique une pratique de dépistage génétique systématique qui dépasse largement le niveau obligatoire.
Tous nos chats reproducteurs subissent un panel de tests génétiques complet qui examine toutes les maladies génétiques félines connues, quelle que soit l'implication de la race.
Tous les résultats génétiques sont négatifs et sont accessibles publiquement sur notre site web, sur le profil de chaque chat, par exemple dans les documents suivants :
Documentation génétique :
2. Quels dépistages sont effectués à la chatterie Saba Birman ?
- analyses fécales complètes
- dépistage parasitaire
- tests sanguins
- profil génétique de risque
- contrôles vétérinaires réguliers
- dossier médical des reproducteurs
3. Pourquoi est-il avantageux pour vous de choisir un chat Sacré de Birmanie issu d'une lignée génétiquement testée ?
Parce que cette décision réduit le risque de maladies héréditaires et assure une meilleure santé à long terme pour votre chat.
À la chatterie Saba Birman, les reproducteurs subissent des dépistages génétiques documentés (par exemple, HCM, PKD et autres tests pertinents), de sorte que la lignée est non seulement belle et reconnue internationalement, mais aussi consciemment construite du point de vue de la santé.
Un chaton Sacré de Birmanie génétiquement testé n'est pas seulement une expérience esthétique, mais aussi un avenir plus prévisible et plus sûr.
Cela ne se voit pas au premier coup d'œil — mais se ressent toute une vie.
Le fond génétique et sanitaire n’est pas une promesse – mais une réalité documentée.
Découvrez comment cela se concrétise dans un chaton Saba.